阴茎先天发育异常对男性不育有什么影响

　　阴茎先天性发育异常对男性的生育能力造成影响，有的导致不育症的发生。阴茎先天性发育异常大多属于遗传性疾病，有时还伴有其他系统和脏器的畸形。严格的说，阴茎先天性发育异常还可以包皮、包茎等。

一、阴茎缺如：阴(阴)茎缺如又称无阴(阴)茎症，十分罕见，发生原因是胚胎期生殖结节发育不全所致。

　　二、包茎：发生率约占4%～7%，是包皮皮肤过长，紧缩不能翻转，在阴(阴)茎勃起时阴(阴)茎头不能外露，影响房事，并导致房事时疼痛。

　　三、隐匿型阴茎：指阴(阴)茎被埋没于包皮及耻骨联合区皮下脂肪内，成年后常不能房事。

　　四、阴茎阴囊后异位：非常罕见，阴(阴)茎位于两侧阴囊之后，两侧阴囊及睾丸等位于阴(阴)茎前方， 致使阴囊易受损伤，也会妨碍房事。

　　五、双阴茎：有两类，一类是真正的双阴(阴)茎，每个阴(阴)茎各有自己的阴囊、尿道和膀胱，双阴(阴)茎的排列，可以是一前一后，也可以是一左一右，甚至移位至其他部位;另一类是分裂阴(阴)茎，可在阴(阴)茎头部或分裂成分叉的双阴(阴)茎。

　　六、小阴茎：又称阴(阴)茎发育不全或称宦官症，是指阴(阴)茎结构正常，但与同年龄的人比较阴(阴)茎过小。正常的男性新生儿阴(阴)茎长度平均为3.75cm，而小阴(阴)茎多不足1cm。导致小阴(阴)茎的原因可能是在妊娠第三个月雄性激素缺乏，或促性腺激素低下以及外生殖器对雄性激素不敏感所致。小阴(阴)茎常伴有双侧隐睾、睾丸发育不良、垂体功能减退及肥胖等。也可见于染色体缺陷如Klinefeter综合征或真两性畸形或正常XY核型的男性有特发性(原因不明)小阴(阴)茎。

　　小阴(阴)茎临床常表现为青春期或成年期阴(阴)茎小于5cm，横径也小，阴(阴)茎外观大致正常，阴(阴)茎勃起无力或不能勃起，绝大部分不能房事;常伴有睾丸、阴囊、前列腺发育不全以及第二性征不发育如无胡须、腋毛及阴(阴)毛稀少，无喉结，部分病人有乳房增生等，严重的小阴(阴)茎可影响排尿，出现排尿困难。

　　七、大阴茎：多发生在青春期早熟、先天性痴呆、侏儒症、垂体功能亢进及肾上腺皮质功能亢进症的患者。

八、蹼状阴茎：指阴(阴)茎皮肤与阴囊皮肤连在一起，阴(阴)茎不能勃起，患者常合并两性畸形和会阴型尿道下裂。

综上所述，阴茎先天发育异常的种类是比较多的，基危害结果都是巨大的。患者朋友一定要引起足够的重视，发现症状及时进行检查治疗。切勿因延误而导致更多更大的危害结果，了解更多请点击咨询在线专家。