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男性不育的遗传疾病有哪些

来源:北京家圆医院    作者:szy223  2011-07-21
 

  较近男性不育的现象出现的越来越多,其中遗传性因素占了其中很大的比例,给男性朋友带来了很大的危害,引起男性不育症的遗传性疾病主要有以下这些,如果怀疑是遗传因素造成不育,可及时到医院作个检查。

  一、克莱恩费尔特氏综合征

  此病较为常见,在男性新生儿中约占1/500,本病在儿童期通常无症状,而在青春期出现症状,典型的临床表现为:四肢生长过长,肌肉发育差,常见女性乳房,面部和体部毛发稀疏,睾丸小而硬,睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性,生精过程严重障碍或停止,血中FSHLH偏高,性腺功能低下,多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的,无法治疗。

  二、唯支持细胞综合征

  本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现,但睾丸中缺乏生精细胞,无精子,血清FSH升高,但睾酮水平正常。

  三、性逆转综合征

  本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似,外表为男性,具有男性心理状态,但睾丸小,无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46XY

  四、特纳氏综合征

  专家介绍患者的染色体核型大多仍是46XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小,蹼颈,耳朵位置低,盾状胸,隐睾及生精功能障碍,血清中雄激素水平低,多数丧失生育能力。

  五、纤毛滞动综合征

此病多有近亲结婚家族史,临床表现为内脏反位,支气管扩张和慢性鼻窦炎,精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

更多关于不育症的病因及治疗等可点击咨询家圆专业不孕不育专家。不论是否遗传因素造成不育,及时的检查和治疗是较关键,不育症绝不拖延治疗。

 

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